Tags, Blogs et Vidéos populaires sur maladie

Qu'est ce que la DREPANOCYTOSE?????????????? - Blog de ...

La drépanocytose ou « anémie falciforme » est une maladie génétique, héréditaire, due à une anomalie de l'hémoglobine (une hémoglobine anormale « S » ou « C », le plus souvent, remplace l'hémoglobine normale « A »). Cette maladie est fréquente dans le monde et touche plus particulièrement la race noir. C'est la prémière maladie génétique du monde pourtant les gens s'en moquent complètement. C'est aussi une maladie héréditaire et est caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang. Un dépistage à la [suite...]

Date: 2008-08-01 12:21:16

Articles de blogs (36) | Vidéos (1)
 


Enquête nationale sur le cancer colorectal

Le cancer colorectal est une des principales causes de décès par cancer au Québec, mais cette maladie peut être traitée si elle est détectée tôt. La SCC estime que la mise en œuvre d’un programme systématique de dépistage auprès de la population âgée de 50 à 74 ans sauvera des vies”, a conclu le Dr Pineau. Il faut toutefois noter que les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer colorectal devraient discuter d’un programme de surveillance individuel avec leur médecin, qui pourrait débuter avant l’âge de 50 ans. En 2009, uniquement au Québec, 5800 [suite...]

Date: 2010-04-26 09:00:43


Panne de communication: ce qui arrive aux cellules nerveuses dans ...

Des mutations du gène parkin sont responsables d’une forme commune héréditaire de la maladie de Parkinson. L’étude des anomalies dans les gènes et les protéines de patients atteints de formes héréditaires de la maladie de Parkinson permet au Dr Edward Fon, principal auteur de l’étude du Neuro, de faire la lumière sur les mécanismes moléculaires en cause dans la mort des neurones à dopamine. La fonction de la protéine parkin n’est pas encore bien définie. Les scientifiques élucident la fonction d’une protéine en étudiant des formes normales et mutées et en [suite...]

Date: 2010-04-13 02:54:43


Communiqué de presse IGBMC : Les 5èmes Assises de Génétique ...

L'agenceNos expertisesRéseaux - InternationalClientsActualitésContacts 10/02/2010 - Les 5èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale de Strasbourg : La mise en lumière d’enjeux prégnants en matière de génétique médicale Les 28, 29 et 30 janvier 2010 se sont déroulées à Strasbourg les 5ème Assises de Génétique Humaine et Médicale, organisées par la Fédération Française de Génétique Humaine. Réunissant 1400 participants, ces Assises ont été l’occasion de faire le point sur les avancées en matière de recherche génétique appliquées à la compréhension, au [suite...]

Date: 2010-02-09 23:00:00


L'hémophilie, une maladie rare mais invalidante.

Définition L'hémophilie est une maladie rare héréditaire qui se manifeste par une difficulté voire une incapacité du sang à coaguler, et qui peut entraîner des hémorragies graves. Seuls les hommes sont atteints, alors que les femmes sont porteuses et donc éventuellement conductrices, mais ne la développent pas. Il y a environ 5000 hémophiles en France. La gravité de cette maladie varie en fonction de la sévérité du déficit de coagulation, qui change d'une personne à l'autre. On parle, de la moins sévère à la plus sévère, d'hémophilie atténuée, modérée ou sévère. [suite...]

Date: 2010-03-19 09:30:10


MALADIES CHRONIQUES ET HANDICAPS DE L'ENFANT - CAP petite enfance

Certaines maladies génétiques sont transmises par les gènes des chromosomes sexuels, c'est à dire que ces maladies sont transmises par les parents uniquement aux fils ou aux flles de la fratrie (ex: la myopathie de Duchenne.) - pas toujours apparente à la naissance, elle peut se révéler au cours du développement de l'enfant. Une maladie congénitale - Présente à la naissance. - Pas toujours héréditaire - Ex: Syndrome d'Alcolisation Foetale,  la trisomie 21 Les Maladies Allergiques - Réaction de l'organisme humain en réponse à des molécules que le système immunitaire de [suite...]

Date: 2008-12-20 04:07:00


600 à 2000 hémophiles ne sont pas répertoriés en Algérie | Algérie ...

Algérie – Le Pr Meriem Belhani, spécialiste en hématologie au CHU Isaad Hassani de Beni Messous a situé mardi les cas d’hémophilie en Algérie non encore répertoriés entre 600 et 2000. S’exprimant au forum du quotidien El Moudjahid, Pr Belhani a indiqué que ce nombre d’hémophiles en Algérie non encore répertoriés a été établi sur la base de l’enquête réalisée en 2009 qui a révélé que le taux de prévalence des malades atteint par cette maladie en Algérie est de 3,7 personnes pour chaque 100.000 habitants. L’intervenante a imputé l’absence de recensement de [suite...]

Date: 2010-04-22 11:01:00


Les enfants de la lune

Le xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie génétique héréditaire rare responsable d’une sensibilité extrême aux rayons UV (ultraviolets) (voir plus loin). S’il ne sont pas totalement protégés de la lumière du soleil, les malades subissent un vieillissement accéléré de la peau et développent inévitablement des lésions des yeux et de la peau pouvant conduire à de multiples cancers. Le nombre de personnes atteintes: La prévalence (nombre de personnes atteintes dans une population à un moment donné) du xeroderma pigmentosum varie de 1 à 4 cas pour 1 000 000 en [suite...]

Date: 2010-05-01 14:47:00


LA FIBROMYALGIE A FAIRE SUIVRE - MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE

LA FIBROMYALGIE A FAIRE SUIVRE Je fais suivre cette info du blog de mon amie GYPSY http://gypsy771.over-blog.com/ LA FIBROMYALGIE Maladie « orpheline » caractérisée par un état chronique de douleurs neuropathiques de jour comme de nuit : Douleurs tendino-musculaires, Troubles du sommeil, Fatigabilité, Epuisement, Troubles de la concentration et mémorisation, Anxio-Dépression Réactionnelle pouvant engendrer un handicap réel. La fibromyalgie est un état clinique qui relève en priorité d'un dysfonctionnement central du système nerveux autonome et d'un dysfonctionnement du [suite...]

Date: 2009-10-01 23:10:00


affections de longue durée : conseils infos retraités et personnes ...

La prise en charge des affections de longue durée Fiche pratique lue le 19 mars 2008 sur le site de l’Internaute Santé       http://www.linternaute.com/sante/pratique/securite-social...       Les patients atteints d’affections de longue durée voient leurs soins pris en charge à 100% par l’Assurance Maladie. Désormais, un nouveau processus leur permet également d’être mieux informés sur les traitements destinés à les soigner.     Quelles sont les affections de longue durée reconnues par la Sécurité sociale ?   Quelles sont les affections de longue durée reconnues [suite...]

Date: 2008-03-19 23:15:00


La Galipette pour la dystrophie musculaire à l'école Grande-Digue ...

M. Bernard Landry, directeur adjoint à l’école Grande-Digue, a expliqué aux élèves que la dystrophie musculaire est une maladie héréditaire qui se caractérise par un affaiblissement progressif des muscles.  Afin d’aider Renelle et Alyssa, M. Landry a rappelé aux élèves de faire attention, car même un effleurement peut leur faire perdre l’équilibre. La Galipette est une activité qui aide à promouvoir la compassion et l’inclusion scolaire. Coiffés de leurs oreilles de lapin, les 215 élèves et le personnel de l’école Grande-Digue se sont joints aux deux soeurs [suite...]

Date: 2010-04-29 18:34:38


Drépanocytose : Faire reculer la maladie par la solidarité ...

La drépanocytose est une maladie héréditaire et génétique qui s'attaque aux globules rouges. Elle leur fait perdre leur souplesse et leur déformabilité. Elle provoque parfois des obstructions de vaisseaux sanguins et des anémies à [suite...]

Date: 2010-04-14 13:18:24


Fédération Nationale des Syndicats d'Internes en Pharmacie ...

Les différents modes de transmission des maladies héréditaires mendéliennes monogéniques ». « 2. Caryotype » devient « 6. Le caryotype et les anomalies chromosomiques constitutionnelles ». « 3. Les méthodes d'analyse des variations de [suite...]

Date: 2010-04-09 07:00:00


PCR PCEM1

2 - Médecine légale, Criminologie… 3 – Diagnostic des maladies héréditaires. 4 – Séquençage. 5 – Diagnostic en virologie, parasitologie, bactériologie. - Détection et quantification de microorganismes. - Caractérisation génomique [suite...]

Date: 2009-03-24 07:00:00


Les créatures humaines les plus immondes !

Voici les 10 personnes les plus laides ou créatures les plus immondes du fait de leurs handicaps, malformations ou dérèglements génétiques. Le premier Joseph Merrick est le plus connu de tous puisqu’un film retrace sa vie : Elephant Man de David Lynch. 1. Joseph Merrick – L’Homme-éléphant / Elephant Man Né en 1862, Joseph Merrick a développé un désordre physique dès sa naissance. Le cas de Joseph Merrick intéressa bons nombres de pathologistes, à commencer par le docteur Treves lui-même qui, après sa mort fit une autopsie détaillée pour chercher à [suite...]

Date: 2007-08-21 15:05:05


Sciences Du Vivant: Maladies génétiques (2)

sciences du vivant la reproduction, la digestion, maladies génétiques, le diabète, cancer du poumon, sein, foie, la peau , épilepsie, thermorégulation, Physiologie rénale, Physiologie sensorielle, la respiration, métabolisme, Physiologie cardiovasculaire, santé, maladies et pathologie, hépatite C, hépatite B, maladies sexuellement transmissibles, biologie moléculaire, biologie cellulaire, environnement... Introduction : Les cellules qui composent le corps humain comportent habituellement 23 paires de chromosomes. Parfois appelé « génome », l’ensemble des chromosomes humains [suite...]

Date: 2010-02-25 21:44:00


QU'ES CE QU'UNE MALADIE AVEC RETARD MENTAL (RM) - Alpha ...

Connaître la cause du handicap n’enlèvera pas le handicap de mon enfant ! ‘’.. C’est vrai, mais cela permet d’adapter au mieux sa prise en charge (ergothérapie cibler, stimulation bucco-faciale, … ) et de prévenir éventuellement des sur-handicaps (problèmes de dos dus à l’hypotonie, …).  Plus le diagnostic est posé tôt, plus précoce et donc efficace sera la rééducation pour l’enfant. Connaître la cause du handicap permet également de déculpabiliser les parents, même si, dans le cas de malades héréditaires, comme les maladies liées au chromosome X, il [suite...]

Date: 2010-03-20 21:10:00


RENÉ MARTIAL, 1873-1955. DE L'HYGIÉNISME À LA RACIOLOGIE, UNE ...

Blog : PaganTroop Description : La plus grande bibliothèque web du monde en construction! PaganTroop Nos racines sont ici. Retour à la page d'accueil Partager ce blog Catégorie : paganisme paien thor odin odinisme Actualité Contact La question de la « race » dans le corps médical, marginale dans les années 1920, devient centrale dans les années 1930 à la faveur de lacrise qui secoue ce dernier ainsi que le reste de la société. Plusieurs phénomènes concourent à la construction et à l’avènement de cette problématique. Il y a tout d’abord la loi sur les [suite...]

Date: 2006-09-02 07:00:00


Le cholestérol : définition et moyens de prévention

Le cholestérol : définition et moyens de prévention L’excès de mauvais cholestérol dans le sang ou hypercholestérolémie est un facteur de risques majeur des maladies cardio-vasculaires. Voici quelques précisions pour différencier le "bon cholestérol" du "mauvais", connaître les taux à ne pas dépasser et les moyens de prévenir ce problème. Qu'est-ce que le cholestérol ? Le cholestérol est un lipide qui n’est pas en soi mauvais pour la santé : au contraire, il est indispensable à notre organisme car il participe à de nombreux processus biochimiques et sert notamment à [suite...]

Date: 2008-01-10 07:00:00


Ironie du sort. « Quelques bouts de science, de paranormal et ...

Pour faire rapide, la théorie veut que les individus les plus adaptés à l’environnement se reproduisent plus que les autres, passant ainsi leurs caractéristiques héréditaires, modifiant peu à peu l’espèce. Pour survivre à des changements d’environnements, une espèce doit y être adaptée, mais aussi présenter une grande variété de caractéristiques, variété créée par la reproduction sexuée. Un obstacle à cette diversité est la consanguinité, la reproduction entre cousins plus ou moins éloignés: on ne diversifie alors pas autant les individus. Darwin lui-même [suite...]

Date: 2010-05-06 18:46:10


Prédisposition génétique ... au licenciement - Le blog de Patrick ...

Elle lève un obstacle majeur aux test génétiques qui peuvent permettre de prévenir et de soigner des maladies graves). Cet obstacle est-il réellement levé ? Sur le site Internet du journal Le Monde du 5 mai 2010 qui rapporte cette nouvelle, certains commentaires stigmatisent la naïveté de cette femme qui n’aurait jamais dû prévenir son employeur de sa prédisposition génétique au cancer du sein. Y-aurait-il une éthique de la dissimulation ? Il y a quelques temps, j’ai répondu pour le journal Le Nouvel Economiste (publié en ligne le 1er avril 2010) à la question [suite...]

Date: 2010-05-05 16:27:00


Hill's Pet Nutrition Hill s Prescription Diet Feline k/d 2 kg ...

Parfois, la maladie renale se developpe en presence d autres maladies ou en raison d un changement dans l etat de sante de votre chat, de tendances hereditaires ou liees a sa race, voire de facteurs nutritionnels. [suite...]

Date: 2010-05-04 09:18:44


Sclérose latérale amyotrophique - Forum Maladies ...

Navigation SciencesAccueilActualités:dernières dépêchesAgenda:conférences, expositions...Biographies:portraits de personnalitésCarte blanche:métiers de chercheursCitations:citations sur les sciencesDossiers:+ de 700 dossiersEphémérides:le ciel du mois à découvrirExplo'régions:musées, parcs, châteaux...Glossaire:+ de 5000 définitionsForums:venez poser vos questionsGalerie photos:+ de 3000 photosPodcast:l'actu version audioQuestions / RéponsesFonds d'écranCartes virtuellesHigh-TechAccueil:votre nouveau mag high-techActualités:l'actu informatique et technoAstuces:trucs et [suite...]

Date: 2010-03-18 07:00:00


La thalidomide pourrait réduire les symptômes d'une maladie ...

L'administration orale de thalidomide permettrait de réduire les symptômes liés à la maladie de Rendu-Osler, une maladie génétique rare, selon une étude menée par des chercheurs de l'Unité "Angiogenèse embryonnaire et pathologique" de l'Inserm, publiée cette semaine sur le site Internet de la revue Nature Medicine. Prescrit il y a 50 ans contre les nausées du premier trimestre de grossesse, la thalidomide a longtemps été liée à de lourdes malformations. En étudiant sept patients atteints de la maladie de Rendu-Osler, les chercheurs ont découvert que l'administration orale [suite...]

Date: 2010-04-06 17:05:00


LISTE DES MALADIES ORPHELINES - CHIENNE DE VIE

Nom : LADY MARIANNE Statut marital : Marié/Pacsé/Union libre Sexe : Femme Date de naissance : 03/02/1956 Géo-localisation : AUDE Languedoc-Roussillon Centres d'intérêts : nature humour politique animaux actualité À propos de moi : - marre de devoir rentrer dans le moule- non pas a tarte- de devoir toujours être d'accord- ! chienne de vie !-je ne dois pas être sur la bonne planète- Blog : CHIENNE DE VIE Catégorie : politique humour santé nature poèsie Vie perso / Journal intime Description : Ma vie-mes mots- mes maux-tordre le cou à l'actualité pour la rendre [suite...]

Date: 2010-02-06 06:06:00


Foot concert pour Huntington Avenir, le 11/5/2010 à Lyon - Passion ...

Pour ceux qui ne le savent pas, cette maladie orpheline est une anomalie génétique rare. Elle provoque la destruction du cerveau central. Elle est progressive et entraine une dégradation physique et intellectuelle irréversible. Elle est héréditaire. Claire Keim en 2006 J'ai eu la chance de participer au 1er foot concert, le 25 mars 2005. Yannick Noah, Laurent Blanc, Patrick Fiori (ci contre), et bien d'autres furent au rendez vous. La soirée fut une belle réussite. Artistes et sportifs sont revenus en 2006, 2007 et 2009. Ycare, Hugo Lloris, Joël Bats lors de la conférence de presse [suite...]

Date: 2010-05-06 16:58:00


Maladie de Parkinson: Les troubles du mouvement | City DZ

On a célébré le 12 avril dernier la journée mondiale de la maladie de Parkinson, cette dégénérescence d’un certain type de neurones.. En Algérie, aucune statistique n’est avancée. Des fichiers sont établis et des études de cas sont faites dans les différents services au niveau national, mais à ce jour aucune étude épidémiologie n’a été réalisée. Ces malades lourds, pour qui les traitements existants ne donnent pas grand-chose, se noient dans leur solitude. Les médecins font eux aussi face à une grande détresse, en raison du manque de moyens pour les prises en [suite...]

Date: 2010-04-18 09:24:30


Déséquilibre et maladies alimentaires - Le blog de jerome harlé

desequilibres et maladies alimentaires Les conséquences des excès alimentaires Boulimie - La boulimie est un besoin pathologique d’absorber de grandes quantités de nourriture. Il s’agit véritablement d’une maladie comportementale et le traitement est alors d’ordre plus psychologique qu’alimentaire. La boulimie est une des causes de l’obésité. Hypercholestérolémie et athérosclérose - Le cholestérol est indispensable à la vie : c’est un constituant de nos membranes cellulaires et de certaines hormones dont les hormones sexuelles. Il permet aussi de synthétiser la [suite...]

Date: 2005-12-19 08:00:00


l'insuffisance du cortex cérébral est une maladie génétique?

Bonjour, Le cortex cérébral s’appelle aussi la matière grise, c’est la couche extérierieure du cerveau. C’est la que le cerveau dirige les moouvements, les sensations, le’intelligence, la mémoire. La substance blanche c’est là où passent toutes les connexions, tous les « fils électriques » pour mettre en contant divers zones du cortex. Par exemple pour pouvoir rapidement retirer la main d’un feu de braise, il faut une connexion entre la sensation de chaleur, aidé par la la vue (cortex visuel, une cendre rouge est plus chaude qu’une sendre grise..) avec le cortex [suite...]

Date: 2010-05-03 08:08:22


SupBiotech de Paris: Un virus mortel pour soigner une maladie ...

L’avenir est aux nouveaux métiers de la BIO ! L’adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie génétique responsable du processus de démyélinisation (disparition des couches supérieures) des neurones des systèmes nerveux centraux et périphériques qui se déclare chez les garçons âgés de 5 à 12 ans. Elle touche une naissance sur 20 000. Le gène atteint, nommé ABCD, est situé sur le chromosome X. Caractérisée par une dégénérescence musculaire et cérébrale progressive conduisant à un décès rapide, cette maladie est liée à l’absence de la protéine ALD. Chez les [suite...]

Date: 2010-03-16 14:12:20


Définition Polykystose rénale - Maladies - Medisite

Qu’est-ce qu’une polykystose rénale ? Des kystes dans les reins La polykystose renale (PKR) est une maladie caractérisée par la présence dans les 2 reins de nombreux kystes, c’est à dire de cavités limitées par une couche de cellules constituant la paroi du kyste. Ces kystes se forment à partir des tubes du rein et du liquide va s’accumuler à leur intérieur. Ils vont progressivement augmenter de volume, comprimer les autres structures normales du rein et les empêcher de fonctionner : ils risquent donc d’entrainer une insuffisance rénale. Une maladie [suite...]

Date: 2007-08-24 09:15:27


APPEL AUX DONS POUR BB ENZO - ATTEINT DE DEMODECIE. ( molosses ...

Nom : labrajack Sexe : Homme Date de naissance : 12/04/1970 Géo-localisation : Nord Pas De C Centres d'intérêts : Musique humour ecologie Protection animale injustice À propos de moi : Je veux faire partager au plus grand nombre ma passion pour la protection animale. Et parler des sujets qui m'intéressent. Démodécie La démodécie ou gale folliculaire est une maladie de peau touchant le chien, due à l’infestation des follicules pileux par un acarien microscopique de forme allongée (vermiforme), appelé Demodex canis. Ces acariens font partie de la flore normale de la [suite...]

Date: 2010-03-11 15:08:00


La maladie de Parkinson est-elle héréditaire ? - Forum Maladies ...

Navigation SciencesAccueilActualités:dernières dépêchesAgenda:conférences, expositions...Biographies:portraits de personnalitésCarte blanche:métiers de chercheursCitations:citations sur les sciencesDossiers:+ de 700 dossiersEphémérides:le ciel du mois à découvrirExplo'régions:musées, parcs, châteaux...Glossaire:+ de 5000 définitionsForums:venez poser vos questionsGalerie photos:+ de 3000 photosPodcast:l'actu version audioQuestions / RéponsesFonds d'écranCartes virtuellesHigh-TechAccueil:votre nouveau mag high-techActualités:l'actu informatique et technoAstuces:trucs et [suite...]

Date: 2008-05-13 07:00:00


Parce que les Algériens ont gagné vingt ans d'espérance de vie ...

Deux millions et demi d’Algériens sont âgés de plus de 60 ans. Soit 7,4% de la population générale, présentant le risque de développer la maladie d’Alzheimer. Jusqu’alors, 100 000 malades sont dépistés dans le pays. La statistique n’est évidemment pas exhaustive tant que la pathologie reste sous-diagnostiquée, pour diverses raisons. Pourtant, huit centres de mémoires sont opérationnels en Algérie. La maladie d’Alzheimer, confondue il y a encore quelques années avec la sénilité, est devenue très évocatrice pour les Algériens. Le fait n’est pas dans [suite...]

Date: 2010-04-07 07:10:30


Wanimo.com : Comparateur mutuelle chiens et chats en ligne

Comparatif Mutuelle santé chien : Le marché des assurance santé pour chien est en plein essor en France…Wanimo.com devrait lancer prochainement un comparateur en ligne pour aider les internautes à choisir la mutuelle santé la plus appropriée à son chien selon Le Parisien Economie. En effet, à ce jour seuls 2% des animaux de compagnie sont couverts en France alors qu’ils sont près de 80% en Suède. Attention aux délais de carence de la mutuelle choisie, des clauses d’exclusion comme la non prise en compte de prothèses, accidents de chasse, maladies héréditaires. Tags: [suite...]

Date: 2010-03-22 07:39:31


Alzheimer Tunisie: Parce que les Algériens ont gagné vingt ans d ...

Alzheimer Tunisie a été fondée le 13 Mars 2006 (JORT N°24 du Vendredi 24/03/2006 Notre association, à but non lucratif, a pour objectif de Contribuer à l'amélioration de la prise en charge des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et d'apporter l'aide et l'assistance à leurs famille. Pour nous contacter: email: alzheimer.tunisie@gmail.com tel: +216 98 61 39 76 adresse postale: BP N°116-Cité El Khadra-1003 Tunis Les risques d’alzheimer augmentent Par : Souhila Hammadi Deux millions et demi d’Algériens sont âgés de plus de 60 ans. Soit 7,4% de la population générale, [suite...]

Date: 2010-04-07 10:42:00



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